在有机合成的精密舞台上，Mitsunobu反应以其卓越的“构型翻转”能力而闻名，是构建C-O、C-N、C-S键不可或缺的经典方法。而这一反应的顺利驱动，离不开一位关键的执行者——偶氮二甲酸二叔丁酯（DBAD）。
为何DBAD是Mitsunobu反应的优选？
Mitsunobu反应的本质，是通过一对“氧化还原剂”协同作用，将醇分子精准活化。其中，DBAD作为关键的叠氮组分，与三苯基膦默契配合，生成高活性中间体，从而“劫持”醇羟基，使其转变为优秀的离去基团。
这一过程实现了两大核心价值：
100%的构型翻转：对于手性醇，反应能实现完美的立体化学反转，为手性药物与天然产物的合成提供了可靠路径。
广泛的官能团兼容性：能与羧酸、酚、酰亚胺等多种亲核试剂反应，高效构建酯、醚等关键结构。
选择DBAD，就是选择效率与安全
相较于传统的偶氮二甲酸二乙酯（DEAD），DBAD以其更佳的稳定性和更高的安全性备受青睐。其鲜明的黄色晶体形态，易于称量与保存，显著降低了实验室操作的风险，让研究人员能更专注于反应设计与结果分析，而非安全顾虑。
无论是合成复杂的药物中间体，还是进行精细的天然产物全合成，DBAD都能为您的Mitsunobu反应提供稳定、高效的驱动力。
让DBAD成为您Mitsunobu反应的默认选择，赋能您的研究，催化下一个突破。
